A magzat nemét a genetikai kód határozza meg, ha a 23. kromoszómapár mindkét tagja X akkor lány, ha viszont az egyik X a másik pedig Y akkor fiú lesz kisbabánk. Mivel az anya csak az X kromoszómát hordozza, az apa az, aki tulajdonképpen eldönti gyermekünk nemét. Az Ő génállományában ugyan is X és az Y kromoszóma is megtalálható.

Minden várandós kismama aggódik egy kicsit, hogy vajon szép vagy okos  lesz-e a születendő gyermeke. Az aggodalom természetesen arra is vonatkozik, hogy egészséges-e a baba, hogy minden rendben van-e a pocakban.

Az Ultrahang vizsgálat a kor mai álláspontja szerint az egyik legfontosabb, a magzat fejlődését folyamatosan nyomon követő vizsgálati módszer. Már a várandósság korai szakaszában is alkalmazható, így bármilyen rendellenes elváltozás időben felismerhető.

A 4D vizsgálatok diagnosztikai jelentősége túlmutat a hagyományos módszereken. A berendezések sokszorosan nagyobb felbontásban, jóval részletesebb és tisztább megjelenítésben mutatják a magzatot. Emellett lényeges előnye az is, hogy a kismama számára is jól érthető és látható formában jelenik meg mindaz, amire várandóssága alatt oly sokat gondol.

A köldökzsinór kb. mutatóujj vastagságú, hossztengelye körül csavarodott, kb. 40-70 cm hosszú. Belsejében két verőér, és egy visszér fut, melyet egy kocsonyás anyag vesz körül, amely védi az ereket az összenyomódástól.

A méhlepény nagyjából a terhesség 12. hetében alakul ki, a megtermékenyített petéből, és a 14. héttől átveszi már a magzat táplálását. Biztosítja a magzati gázcserét és kiválasztást, valamint termeli a sárgatest hormont, amely szükséges a terhesség fennmaradásáért.

A magzati bőr tarkó részén, folyadék gyűlik fel. Amennyiben genetikai rendellenesség áll fenn, akkor az a folyadék jóval több, mint kellene, és ödémás jellegű.