Magzatvíz vizsgálat mikor javasolt?

Akkor javasolt, ha a kismama családjában már előfordult genetikai rendellenesség,
- mint a Down-kór, a nyitott gerinc, veleszületett anyagcsere betegség, vérzékenység, izomsorvadás
- ha túl magas az AFP vizsgálat értéke
- ha túl alacsony az AFP vizsgálat eredménye
- tarkóredő vastagság nagy eltérést mutat
- ha a kismama előző terhessége kapcsán voltak már ilyen jellegű problémák, született már fogyatékos gyermeke
- ha a kismama 35 éven felüli

A magzatvíz vétel során egy üreges, hosszú tűt átszúrnak a hasfalon keresztül a méhbe, és így mintát vesznek a magzatvízből, melyen a magzati kromoszóma vizsgálatot elvégzik.
A vizsgálat kb. 15 percet vesz igénybe, és érzéstelenítéssel végzik. Az eredmény néhány hét múlva lesz meg. A várandós kismamák kb. 1-2 %-ánál okozhat vetélést.

Kötelező?

Nem kötelező, de javasolt. Először anyai vért is vesznek, valamint genetikai ultrahanggal megvizsgálnak, aminek az eredményeiből már látható, hogy van-e és mekkora a kockázati tényező. Az orvos javasolni fogja először a genetikai tanácsadás meghallgatását, majd az ott elmondottak alapján fogja a genetikus orvos feltenni a kérdést, hogy szeretné-e a vizsgálatot, illetve alá kell írni a döntésről egy nyilatkozatot is a kismamának.

Itt olvashatsz bővebben az alábbi témákról:
Down szindróma. Down-kór jelei, tünetei
AFP terhességi vizsgálat. AFP vizsgálat ideje, menete, eredménye
Tarkóredő (nyakiredő) vastagság vizsgálat, mérés

Szeretnél jól aludni és kipihenten ébredni terhesség alatt is?

Akkor ez a baba mama párna Neked készült!

Olvass többet róla itt!